全国服务热线： 18973792616
产品大全
动防电压疮垫注册证办理

动防电压疮垫注册证办理

价格：电议
动防电压疮垫的注册证办理流程如下 确定产品分类 首先需要确定
超声人体组织测量设备生产许可证办理

超声人体组织测量设备生产许可证办理

价格：电议
超声人体组织测量设备的生产许可证办理流程可能因地区和具体法规
病人监护设备出口认证办理

病人监护设备出口认证办理

价格：电议
病人监护设备出口认证办理需要按照目标国家或地区的法规和标准要
医用胶产品在印尼的临床试验报告怎么做？

医用胶产品在印尼的临床试验报告怎么做？

价格：电议
医用胶产品在印尼进行临床试验时 需要准备详细的临床试验报告
测量器械生产许可证办理

测量器械生产许可证办理

价格：电议
测量器械生产许可证的办理流程可能因地区和具体法规而有所不同
可吸收外科止血材料注册证办理

可吸收外科止血材料注册证办理

价格：电议
可吸收外科止血材料的注册证办理流程可能因地区和具体法规而有所
在俄罗斯如何评估和选择医用呼吸机的临床试验CRO服务团队？

在俄罗斯如何评估和选择医用呼吸机的临床试验CRO服务团队？

价格：电议
在俄罗斯选择医用呼吸机的临床试验CRO（合同研究组织）服务团
俄罗斯RZN注册对进口的医疗器械有哪些特殊要求？

俄罗斯RZN注册对进口的医疗器械有哪些特殊要求？

价格：电议
俄罗斯RZN（联邦服务于监督在卫生领域的权利保护和人民的福祉
加拿大MDL对人工晶状体产品的生物医学测试要求是什么？

加拿大MDL对人工晶状体产品的生物医学测试要求是什么？

价格：电议
加拿大医疗器械监管（Medical Devices Bure
直肠管注册证办理

直肠管注册证办理

价格：电议
直肠管注册证办理需要按照相关法规和程序进行 以下是一般性的办
手术膜生产许可证办理

手术膜生产许可证办理

价格：电议
手术膜生产许可证的办理流程可能因地区和具体法规而有所不同 但
俄罗斯RZN对医用呼吸机产品的生物医学测试要求

俄罗斯RZN对医用呼吸机产品的生物医学测试要求

价格：电议
截至我了解的截止日期（2022年1月） 俄罗斯RZN对医用呼
医用胶申请印尼MOH注册流程和费 用

医用胶申请印尼MOH注册流程和费 用

价格：电议
印尼卫生部（MOH）注册医用胶产品的流程和费用是一个复杂的过
印尼MOH注册中医疗器械标识和唯一识别码的规定是怎样的？

印尼MOH注册中医疗器械标识和唯一识别码的规定是怎样的？

价格：电议
截至我了解的2022年1月为止 印尼卫生部（MOH）对医疗器
导电膏研发

导电膏研发

价格：电议
导电膏的研发涉及到多个领域的知识和技术 包括材料科学 化学
在印尼如何评估和选择医用胶产品的临床试验CRO服务团队？

在印尼如何评估和选择医用胶产品的临床试验CRO服务团队？

价格：电议
在印尼评估和选择医用胶产品的临床试验合同研究组织（CRO）服
器械钳出口认证办理

器械钳出口认证办理

价格：电议
械钳的出口认证办理流程可能因出口目的地的具体要求而有所不同
印尼对医用胶产品临床试验的分期和分类方式有哪些？

印尼对医用胶产品临床试验的分期和分类方式有哪些？

价格：电议
印尼对医用胶产品的临床试验分期和分类通常遵循和卫生部的法规
测量器械出口认证办理

测量器械出口认证办理

价格：电议
测量器械的出口认证办理是一个重要的过程 以确保产品符合进口国
测量器械研发

测量器械研发

价格：电议
测量器械的研发是一个涉及多个领域和技术的复杂过程 以下是一些
医用胶申请印尼MOH注册中哪些风险评估是要评估的？

医用胶申请印尼MOH注册中哪些风险评估是要评估的？

价格：电议
在医用胶申请印尼卫生部（MOH）注册的过程中 风险评估是一个
俄罗斯临床试验CRO服务对医用呼吸机的试验设计和方案提供什么支持？

俄罗斯临床试验CRO服务对医用呼吸机的试验设计和方案提供什么支持？

价格：电议
临床试验合同研究组织（CRO）服务通常提供全面的支持 包括试
加拿大对人工晶状体临床试验结束后的数据归档和保存的规定

加拿大对人工晶状体临床试验结束后的数据归档和保存的规定

价格：电议
在加拿大 临床试验结束后 对人工晶状体的试验数据归档和保存需
生理信号处理软件生产许可证办理

生理信号处理软件生产许可证办理

价格：电议
生理信号处理软件的生产许可证办理流程可能因地区和具体法规而有
生理信号处理软件出口认证办理

生理信号处理软件出口认证办理

价格：电议
生理信号处理软件的出口认证办理流程可能因出口目的地的具体要求
医用胶申请印尼MOH注册时间线的详细计划

医用胶申请印尼MOH注册时间线的详细计划

价格：电议
在医用胶申请印尼卫生部（MOH）注册的详细计划中 以下是可能
人工晶状体产品在加拿大注册如何获得的合规咨询和支持？

人工晶状体产品在加拿大注册如何获得的合规咨询和支持？

价格：电议
在加拿大注册人工晶状体产品 制造商通常需要遵循加拿大医疗器械
器械钳生产许可证办理

器械钳生产许可证办理

价格：电议
器械钳的生产许可证办理流程可能因地区和具体法规而有所不同 但
直肠管生产许可证的办理流程

直肠管生产许可证的办理流程

价格：电议
直肠管生产许可证的办理流程可能因地区和具体法规而有所不同 但
加拿大MDL对人工晶状体产品的微生物安全性要求

加拿大MDL对人工晶状体产品的微生物安全性要求

价格：电议
通常而言 人工晶状体产品的微生物安全性要求可能涉及以下方面
静脉尿路造影腹压器出口认证办理

静脉尿路造影腹压器出口认证办理

价格：电议
静脉尿路造影腹压器的出口认证办理涉及多个国家和地区 因此需要
医用胶产品在印尼生产是否需要建立追溯体系？

医用胶产品在印尼生产是否需要建立追溯体系？

价格：电议
在印尼生产医用胶产品 建立追溯体系是非常重要的 这有助于产品
医用光学放大器具研发

医用光学放大器具研发

价格：电议
医用光学放大器具的研发涉及多个领域的知识 包括光学技术 医学
手动推车、担架等器械注册证办理

手动推车、担架等器械注册证办理

价格：电议
手动推车 担架等器械的注册证办理需要按照国家相关法规和程序进
医用胶产品申请印尼MOH注册的非临床性能评估内容有哪些？

医用胶产品申请印尼MOH注册的非临床性能评估内容有哪些？

价格：电议
医用胶产品申请印尼卫生部（MOH）注册时 通常需要进行非临床
穴位磁疗器具说出口转办理

穴位磁疗器具说出口转办理

价格：电议
穴位磁疗器具的出口转办理 需要按照目标国家和地区的医疗器械法
印尼医疗器械注册和审批之间有什么区别？

印尼医疗器械注册和审批之间有什么区别？

价格：电议
在印尼 医疗器械的注册和审批是两个相关但不同的概念 它们涉及
输氧面罩注册证办理

输氧面罩注册证办理

价格：电议
输氧面罩的注册证办理需要按照国家相关法规和程序进行申请和审批
在印尼如何对医用胶产品的性能进行评估和优化？

在印尼如何对医用胶产品的性能进行评估和优化？

价格：电议
在印尼对医用胶产品的性能进行评估和优化时 可以采取以下一些步
医用胶产品在印尼临床试验的试验计划是什么？

医用胶产品在印尼临床试验的试验计划是什么？

价格：电议
医用胶产品在印尼进行临床试验的试验计划应包含一系列详细信息
医用胶产品在印尼临床试验的研究设计是什么？

医用胶产品在印尼临床试验的研究设计是什么？

价格：电议
医用胶产品在印尼进行临床试验时 研究设计应该经过仔细规划和设
言语障碍测量设备研发

言语障碍测量设备研发

价格：电议
言语障碍测量设备的研发需要结合言语语言病理学 神经学 心理学
医用胶产品在印尼临床试验的阶段有哪些？

医用胶产品在印尼临床试验的阶段有哪些？

价格：电议
医用胶产品在印尼进行临床试验的过程通常涉及不同的阶段 这些阶
印尼MOH对医用胶产品的注册和审批过程可能需要多长时间？

印尼MOH对医用胶产品的注册和审批过程可能需要多长时间？

价格：电议
医用胶产品在印尼MOH（卫生部）进行注册和审批的过程时间会受
体表色素测量设备出口认证办理

体表色素测量设备出口认证办理

价格：电议
体表色素测量设备的出口认证办理需要遵循相关法规和标准 以确保
印尼MOH会如何评估和审批医用呼吸机产品的临床试验方案？

印尼MOH会如何评估和审批医用呼吸机产品的临床试验方案？

价格：电议
印尼MOH（卫生部）会评估和审批医用呼吸机产品的临床试验方案
医用胶在印尼办理GMP质量体系有哪些要求？

医用胶在印尼办理GMP质量体系有哪些要求？

价格：电议
要在印尼办理医用胶的GMP（Good Manufacturi
流式点阵仪器注册证办理

流式点阵仪器注册证办理

价格：电议
流式点阵仪器的注册证办理需要按照国家医疗器械注册管理的规定进
医用胶在印尼临床试验中伦理和法规要求该怎样做？

医用胶在印尼临床试验中伦理和法规要求该怎样做？

价格：电议
在印尼进行医用胶产品的临床试验时 必须遵守相关的伦理和法规要
药物计算软件出口认证办理

药物计算软件出口认证办理

价格：电议
药物计算软件的出口认证办理涉及多个步骤和环节 以下是一般性流
 «上一页   1   2   …   3   …   27   28   下一页»   共1375条/28页 
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
  • 地址：湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
  • 手机：18973792616
  • 联系人：陈经理
推荐产品
信息搜索
 
医疗科技新闻